Клинические исследования Бета-Никотинамид Мононуклеотида (NMN) “Uthever”, проведённые компанией EffePharm в 2020-2021 годах:
В середине 2021 года компания EffePharm завершила многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое параллельное исследование для оценки эффективности и безопасности Никотинамид Мононуклеотида (NMN) “Uthever”.
Результаты исследования продемонстрировали, что постоянное пероральное введение NMN “Uthever” в дозировке 300мг/день в течении 60 дней людям среднего и пожилого возраста было полностью безопасным. NMN не вызвал каких-либо значительных клинических симптомов или ухудшения артериального давления, уровня глюкозы в крови, липидов в крови, функции печени или почек по сравнению с группой плацебо. Контролируемая группа оценивалась на основании регулярных биохимических анализов крови, анализов функции печени и почек, общего состояния участников исследования. Согласно данным компании EffePharm, уровни NAD+ в контрольной группе повысились в среднем на ~27% по сравнению с группой плацебо в течении 60 дней исследования, а физическая выносливость контрольной группы улучшилась на 5,76% в сравнении с группой плацебо.